ICE è una piattaforma software pensata per la raccolta elettronica dei dati, database di studi RWE e per la gestione dei dati clinici in modo efficiente, intelligente e fluido.
ICE è un software completamente validato nel rispetto delle normative e delle linee guida di settore (GxP-GCP / GAMP 5 – FDA CFR 21 part. 11 – EU Annex 11, MDR, GDPR) già utilizzato e validato da parte dei professionisti sanitari in CRO, IRCCS, industrie farmaceutiche, fondazioni scientifiche e ospedali in Italia e nel mondo.
Costruisci i tuoi studi e semplifica significativamente il processo di raccolta dei dati a costi ridotti per le sperimentazioni cliniche.
Un ecosistema, diverse applicazioni
ICE è Integrabile come Software as a Medical Device (SaMD) -Digital therapeutics (DTx) clinicamente convalidato e pronto per l’uso da parte dei professionisti sanitari.
Può essere connesso con dispositivi indossabili (wearables): grazie alla tecnologia ICE , l’APP può comunicare con dispositivi indossabili e altre app per monitorare i segni vitali e rilevare e registrare eventi.
Inoltre è integrabile con altri sistemi EDC e sistemi di laboratorio (LIMS).
L’ecosistema ICE è composto dai seguenti prodotti:
Dicono di noi
Siamo entusiasti di annunciare il lancio di ICE ePRO, la soluzione innovativa progettata per trasformare la gestione degli studi clinici
La nuova versione di ICE eCRF introduce una nuova sezione che permette la selezione ed esportazione dei questionari da associare
L’ultimo aggiornamento introduce diverse novità che migliorano la gestione degli studi, rafforzano la sicurezza e ottimizzano l’esportazione dei dati. Uno
L’evento, organizzato da Advice Pharma e rivolto ai professionisti della ricerca clinica nel settore lifescience, si intitola “Tecnologie digitali e
Nuova sezione “protocol deviation”, altri miglioramenti e prestazioni ottimizzate.
La soluzione progettata per l’archivio e la gestione di documenti degli studi clinici in conformità al “Trial Master File Reference
ICE è sviluppato da: