ICE® è una piattaforma software pensata per la raccolta elettronica dei dati, per la generazione di database di studi RWE e per la gestione dei dati clinici in modo efficiente, intelligente e fluido.
ICE® è un software convalidato nel rispetto delle normative e delle linee guida di settore (GxP-GCP, GAMP 5, FDA CFR 21 part. 11, EU Annex 11, MDR, GDPR, HIPAA) utilizzato da parte dei professionisti sanitari nelle CRO, IRCCS, industrie farmaceutiche, produttori di dispositivi medici, fondazioni scientifiche e ospedali in Italia e nel mondo.
Velocizza il processo di costruzione dei tuoi studi, semplifica la raccolta dei dati e riduci i costi delle sperimentazioni cliniche.
ICE® è integrabile alle più moderne soluzioni di digital health come piattaforme digitali di monitoraggio, App, dispositivi medici, dispositivi indossabili (wearables), Software as a Medical Device (SaMD), e Digital therapeutics (DTx).
Grazie all’utilizzo di communicazioni API, ICE® può comunicare con dispositivi indossabili e altre app per monitorare i segni vitali, rilevare e registrare eventi.
Inoltre è integrabile con altri sistemi EDC e sistemi di laboratorio (LIMS).
Predisposizione di ICE® per sviluppi nomenclatura CDASH e ottimizzazione delle prestazioni complessive del sistema.
Nuova sezione per la gestione del farmaco e ottimizzazione di funzionalità esistente.
Siamo entusiasti di annunciare il lancio di ICE® ePRO, la soluzione innovativa progettata per trasformare la gestione degli studi clinici
La nuova versione di ICE® eCRF introduce una nuova sezione che permette la selezione ed esportazione dei questionari da associare
L’ultimo aggiornamento introduce diverse novità che migliorano la gestione degli studi, rafforzano la sicurezza e ottimizzano l’esportazione dei dati. Uno
ICE è sviluppato da: