ICE è una piattaforma software pensata per la raccolta elettronica dei dati, database di studi RWE e per la gestione dei dati clinici in modo efficiente, intelligente e fluido.
ICE è un software completamente validato nel rispetto delle normative e delle linee guida di settore (GxP-GCP / GAMP 5 – FDA CFR 21 part. 11 – EU Annex 11, MDR, GDPR) già utilizzato e validato da parte dei professionisti sanitari in CRO, IRCCS, industrie farmaceutiche, fondazioni scientifiche e ospedali in Italia e nel mondo.
Costruisci i tuoi studi e semplifica significativamente il processo di raccolta dei dati a costi ridotti per le sperimentazioni cliniche.
Un ecosistema, diverse applicazioni
ICE è Integrabile come Software as a Medical Device (SaMD) -Digital therapeutics (DTx) clinicamente convalidato e pronto per l’uso da parte dei professionisti sanitari.
Può essere connesso con dispositivi indossabili (wearables): grazie alla tecnologia ICE , l’APP può comunicare con dispositivi indossabili e altre app per monitorare i segni vitali e rilevare e registrare eventi.
Inoltre è integrabile con altri sistemi EDC e sistemi di laboratorio (LIMS).
L’ecosistema ICE è composto dai seguenti prodotti:
Dicono di noi
L’ultimo aggiornamento introduce diverse novità che migliorano la gestione degli studi, rafforzano la sicurezza e ottimizzano l’esportazione dei dati. Uno
L’evento, organizzato da Advice Pharma e rivolto ai professionisti della ricerca clinica nel settore lifescience, si intitola “Tecnologie digitali e
Nuova sezione “protocol deviation”, altri miglioramenti e prestazioni ottimizzate.
La soluzione progettata per l’archivio e la gestione di documenti degli studi clinici in conformità al “Trial Master File Reference
ICE è sviluppato da: